Dwanaście lat pomocy i tysiące paczek
W jedenastu dotychczasowych edycjach udało się przekazać łącznie 9,3 tysiąca świątecznych paczek. Tylko w ubiegłym roku dzięki wsparciu 40 szkół i przedszkoli oraz darczyńców z całej Polski obdarowano 785 podopiecznych stowarzyszenia. Wartość przygotowanych prezentów przekroczyła 122 tysiące złotych.
Wolontariusze – serce akcji
Ogromną rolę w przedsięwzięciu odgrywają wolontariusze ze szkół i przedszkoli. To oni tworzą paczki, organizują zbiórki słodyczy i żywności, przygotowują kiermasze oraz aktywizują lokalne społeczności. Wychowawcy i opiekunowie traktują udział w akcji jako okazję do rozmowy o chorobach rzadkich i potrzebach osób przewlekle chorych, a także o budowaniu wrażliwości społecznej.
Finał już 6 grudnia w Rabce-Zdroju
W najbliższą sobotę, 6 grudnia, w 11 sklepach na terenie Rabki-Zdroju odbędzie się wielka zbiórka słodyczy i suchej żywności. Kwestować będą wolontariusze ze Szkoły Podstawowej nr 1 oraz I Liceum Ogólnokształcącego im. Eugeniusza Romera. Tydzień wcześniej podobne działania prowadzono w Nowym Targu – tam do akcji włączyli się uczniowie I LO im. Seweryna Goszczyńskiego oraz harcerki z 7. i 8. Nowotarskiej Drużyny Harcerek.
Organizatorzy podkreślają, że każdy drobny gest ma ogromną wagę. Dla osób chorych na mukowiscydozę, zmagających się na co dzień z poważnymi ograniczeniami zdrowotnymi, świąteczna paczka to często coś więcej niż prezent – to sygnał wsparcia, bliskości i solidarności.
Jak można pomóc?
Akcję można wesprzeć do 14 grudnia, dokonując darowizny na konto PTWM:
49 1020 346 0000 9302 0002 3473
lub za pomocą szybkich płatności online na stronie: ptwm.org.pl/pl/mikolajki.
Partnerzy akcji
Głównymi partnerami XII edycji są: Skarbiec TFI, Medicom, Pari, Fundacja LPP, Bielenda, Mattel Poland, Dr Miele Group, Dilmah oraz Carex. Wsparcia udzielają również m.in. Express Car Rental, Inforsys, Lirene, Rebis i Strauss Cafe Poland.
Mukowiscydoza – choroba, która wymaga stałego wsparcia
Mukowiscydoza to ciężka choroba genetyczna, która prowadzi do zaburzeń pracy wielu narządów, szczególnie układu oddechowego i pokarmowego. Przewlekłe infekcje i degradacja płuc często zagrażają życiu pacjentów. Obecnie dostępne terapie pozwalają części chorych skuteczniej walczyć z objawami choroby, jednak wsparcie społeczne i systemowe pozostaje kluczowe.
W Polsce na mukowiscydozę choruje około 1800 osób. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą od 1987 roku udziela im wszechstronnej pomocy, inicjuje działania poprawiające jakość leczenia oraz prowadzi liczne akcje edukacyjne i społeczne.





















